Минздрав РФ могут наделить полномочиями по регистрации лекарств для обращения на рынке ЕАЭС

На федеральном портале проектов нормативно-правовых актов опубликовано Постановление «О внесении изменений в положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации».

Согласно пояснительной записке,  проектом постановления предполагается наделить Минздрав России полномочием по осуществлению регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках союза, в соответствии с правилами, также как и осуществлять приостановку, отзыв (отмену) регистрационного удостоверения, или ограничение применения, или внесение изменений в условия регистрационного удостоверения, в отношении лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с правилами.

Одновременно проектом постановления предполагается наделить Минздрав России полномочием осуществлять другие действия, предусмотренные правилами, и самостоятельно принимать нормативные правовые акты на основании и во исполнение актов Евразийской экономической комиссии:

– принятие порядка взаимодействия с федеральными органами исполнительной власти в целях осуществления регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), совместно с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения;

– принятие порядка проведения научных и предрегистрационных консультаций, предусмотренных правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, и проведение таких консультаций;

– осуществлять взаимодействие с федеральными органами исполнительной власти в целях осуществления регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза;

– осуществлять утверждение общей характеристики лекарственного препарата, инструкции по медицинскому применению, нормативного документа по качеству, макетов упаковок, согласованного плана управления рисками при применении лекарственного препарата в рамках регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках ЕАЭС;

– осуществлять взаимодействие с уполномоченными органами государств – членов ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств, Евразийской экономической комиссией и Экспертным комитетом по лекарственным средствам при Евразийской экономической комиссии в рамках регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках ЕАЭС, и по иным вопросам обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС;

– осуществлять выдачу разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках ЕАЭС, в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.