Рубрика: Фармпрепараты

В США одобрена новая вакцина GlaxoSmithKline для лечения опоясывающего лишая

FDA одобрило улучшенную инактивированную рекомбинатную вакцину Shingrix компании GlaxoSmithKline для лечения опоясывающего лишая у людей 50 лет и старше. Утверждение шингрикс основано на данных комплексной программы клинических испытаний III фазы,…

“Dupixent” прошел промежуточные испытания как средство от аллергического эзофагита

Лекарственный препарат “Dupixent” (dupilumab) производства фармацевтических компаний Regeneron Pharmaceuticals Inc и Sanofi SA успешно прошел промежуточные испытания. Как сообщает Reuters, “Dupixent” улучшил способность к глотанию у взрослых пациентов со средней…

В РФ завершили испытания первой пентавакцины

“Национальная иммунобиологическая компания” завершила клинические исследования первой российской комбинированной пятикомпонентной вакцины. Препарат зарегистрируют в следующем году. Как сообщает пресс-служба “Нацимбио”, клинические исследования комбинированной пятикомпонентной вакцины аАКДС–Геп B+Hib с бесклеточным коклюшным…

В США одобрили “LYRICA”

FDA США одобрила препарат “LYRICA” (pregabalin) от Pfizer для ежедневной терапии боли, вызванной диабетической периферической нейропатией. Об этом сообщает пресс-служба фармацвтической компании.При этом лекарство не получило одобрение для применения в…

FDA одобрила дженерик “Копаксона”

В США одобрен препарат “Glatiramer Acetate Injection” производства Mylan N.V., это лекарство является дженериком “Копаксона” компании Teva, предназначенного для лечения рассеянного склероза. Об этом сообщает пресс-служба Mylan. В сообщении говорится,…

FDA предупредила об опасности неправильных доз препарата “Ocaliva”

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) опубликовало предупреждение о риске смерти или серьезного повреждения печени у пациентов с первичным билиарным холангитом при неправильном приеме препарата…

FDA одобрило применение «запечатывающего» шприца XStat 30 для ран на руках и ногах

FDA США разрешило использовать устройство XStat 30 компании RevMedx для мгновенного «запечатывания» глубоких ран при огнестрельных и ножевых ранениях, а также его уменьшенную модель XStat 12 для ран на ногах…

FDA одобрило биоаналог Novartis для лечения рака крови и иммунологических заболеваний

FDA США одобрило биосимиляр ритуксимаб компании Novartis AG, предназначенный для лечения рака крови и иммунологических заболеваний, в том числе ревматоидного артрита. Ритуксимаб компании Sandoz, подразделения Novartis, одобренный в Европе в…

FDA согласилось ускорить разработку и нормативный обзор Imfinzi компании AstraZeneca

FDA США наделило статусом «прорывной терапии» препарат Imfinzi (дурвалумаб) компании AstraZeneca, предназначенный для лечения неоперабельного немелкоклеточного рака легких при отсутствии прогресса после химиолучевой терапии, заявила компания в понедельник. «Imfinzi –…