FDA одобрило улучшенную инактивированную рекомбинатную вакцину Shingrix компании GlaxoSmithKline для лечения опоясывающего лишая у людей 50 лет и старше. Утверждение шингрикс основано на данных комплексной программы клинических испытаний III фазы, в котором участвовало около 38 тыс. человек. Вакцина вводится внутримышечно два раза. Она продемонстрировала эффективность против заболевания более 90% во всех возрастных группах и сохраняла высокую эффективность в последующие 4 года. Также у 90% участников исследования вакцина предотвратила или уменьшила общую заболеваемость постгерпетической невралгией, которая является наиболее распространенным осложнением. Она содержит антиген в форме гликопротеина E вируса ветряной оспы и адъювантную систему AS01B, которая улучшает иммунологический ответ. Эта вакцина показал большую эффективность, нежели единственная существующая сейчас на рынке живая аттенуированная вакцина Zostavax компании Merck & Co. 13 октября вакцина шингрикс получила одобрение в Канаде, сообщает компания GSK. Навигация по записям В США одобрен прибор для сверхбыстрого теста на аллергию В Британии одобрена генная терапия GSK для лечения редкого наследственного иммунного заболевания