В РФ завершили испытания первой пентавакцины

“Национальная иммунобиологическая компания” завершила клинические исследования первой российской комбинированной пятикомпонентной вакцины. Препарат зарегистрируют в следующем году.

Как сообщает пресс-служба “Нацимбио”, клинические исследования комбинированной пятикомпонентной вакцины аАКДС–Геп B+Hib с бесклеточным коклюшным компонентом подтвердили ее безопасность и иммуногенность.

“Пентавакцина сократит количество необходимых инъекций и, благодаря меньшей реактогенности за счет включения бесклеточного коклюшного компонента, будет лучше переноситься пациентами”, – отметил гендиректор “Нацимбио” Андрей Загорский.

«Итоги клинических исследований показали хорошие результаты, подтвердив безопасность и иммуногенность препарата. Все реакции в ходе вакцинации проходили самостоятельно без назначения дополнительной терапии», – добавил Кирилл Гайдаш, генеральный директор НПО «Микроген».

Препарат аАКДС–Геп B+Hib производится предприятием по специально разработанной технологии со сниженным содержанием уровня эндотоксинов бесклеточного коклюшного компонента, а также до 2-х раз меньшим содержанием уровня столбнячного, дифтерийного компонентов и антигена вируса гепатита B, сохраняя при этом иммунологическую активность вакцины при меньшей реактогенности.

Одна инъекция препарата обеспечит вакцинацию сразу от пяти заболеваний: дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B и гемофильной инфекции. Вакцину разработали специалисты НПО “Микроген”.