Российские ученые создали компьютерную программу Microsatellite Analyzer V1, которая помогает изучать молекулярные механизмы мутаций в генах и может предсказать эти изменения и их последствия на любом участке ДНК. С помощью этой программы биологи из Института биологии и химии МПГУ и Института биологии гена РАН в дальнейшем смогут определять в ДНК человека вероятность мутаций, которые приводят к врожденным патологиям. Специалисты изучают некодирующие участки ДНК, мутации в которых приводят к тяжелым заболеваниям, к примеру, синдрому т.н. ломкой Х-хромосомы или синдрому Мартин-Белла. Для исследований ученые используют кровь и ткани (отброшенные хвосты) ящериц рода Darevskia, у которых впервые обнаружен феномен однополого размножения. Из крови выделяется ДНК и вырезается конкретный фрагмент для изучения (локус), состоящий из нуклеотидов. Его помещают в секвенатор, который в виде текста выдает последовательность расположения нуклеотидов. Каждая буква кодирует тот или иной нуклеотид – определенную химическую структуру с химическими и физическими свойствами. Ученые определяют взаимодействие нуклеотидов и возможность их мутации. Программа моделирует параметры последовательности ДНК на определенных участках генома. Эти математические модели записываются сначала в виде символов, а потом в виде компьютерного кода. С помощью программы можно предсказать, как будет меняться тот или иной участок ДНК – как «свернется» определенный участок молекулы и какие будут последствия, пишут «Известия». Навигация по записям Ученые разработали многовариантный метод анализа генов Ученые нашли подтверждения больничному “эффекту выходных”