Держите связь

Бизнес

ЕС одобрил многоцелевой ингибитор протеинкиназ компании Novartis

ЕС, Novartis, мидостаурин, Ридапт, острый миелоидный лейкоз, мутация гена FLT3

ЕС одобрил препарат Ридапт (мидостаурин) компании Novartis, предназначенный для лечения взрослых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и мутацией гена FLT3. Препарат утвержден для применения в сочетании с химиотерапией. В апреле Ридапт был одобрен в США.

Препарат также одобрен в качестве монотерапии для лечения взрослых с агрессивным системным мастоцитозом (ASM), системным мастоцитозом с ассоциированным гематологическим новообразованием (SM-AHN) или лейкемией тучных клеток, говорится в заявлении компании.

Ридапт представляет собой многоцелевой ингибитор протеинкиназ и доказал свою эффективность в подавлении активности мутировавшего рецептора FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3, или CD135) и сигнального пути KIT.

comments powered by HyperComments
Загрузка...


Загрузка...
comments powered by HyperComments

Еще в категории Бизнес