Фармкомпания Pfizer получила одобрение FDA нового целевого препарата беспонса (inotuzumab ozogamicin) для лечения рецидивирующей или рефрактерной острой лимфобластной лейкемии (ALL). При этом препарат имеет boxed warning – самое строгое предупреждение FDA о риске серьезных побочных эффектов, в частности, о риске серьезного повреждения печени, а также об увеличении риска смерти для пациентов, перенесших некоторые виды трансплантации стволовых клеток, сообщает Reuters. Беспонса представляет собой конъюгат моноклонального антитела с лекарственным препаратом. Препарат получил одобрение для использования в ЕС в качестве монотерапии при лечении взрослых пациентов с рецидивирующей CD22-положительной B-клеточной острой лимфобластной лейкемии. Навигация по записям Онкобольные из России будут расписывать скафандр «Победа» Тюменские врачи без хирургической операции смогли извлечь из пищевода ребенка голову куклы