Министерство здравоохранения РФ оповещает о начале разработки проекта нормативного правового акта по внесению изменений в Правила формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. № 716. Разработка проекта приказа направлена на уменьшение объема тары спиртосодержащих лекарственных препаратов, которые употребляют не по назначению, в том числе в качестве алкогольной продукции. Круг лиц: Производители спиртосодержащих лекарственных препаратов для медицинского применения. Планируемый срок вступления Правил в силу: Декабрь 2016. Срок переходного периода: 180 календарных дней. Общественное обсуждение документа продлится до 7 сентября 2016 года. Навигация по записям Сенаторы проверят заявление ФАС о мафии в лекарственном обеспечении ФИБХ РАН прошел аккредитацию на соответствие стандартам GLP