8 июня 2016г. Минюст России зарегистрировал совместный приказ Минпромторга России и Минздрава России от 19 мая 2016 г. № 1605/308н «Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевти
Перечень содержит 96 пунктов, сообщается в пресс-релизе, поступившем в редакцию РИА АМИ.
Перечень биомишеней служит ориентиром для организаций, занимающихся исследованием новых лекарственных препаратов, которые претендуют на получение компенсации затрат на разработку в рамках механизма субсидий, предусмотренного постановлением Правительства Российской Федерации
от 30 декабря 2015 года № 1503 в рамках государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы.
Новый механизм является воплощением Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации, которая предполагает ее переход на инновационную модель развития к 2020 году.
С 14 июня 2016 г. Минпромторг России осуществляет прием заявок от организаций на субсидирование разработки инновационных лекарственных препаратов.
Справочно
Чтобы поиск новых молекул для создания лекарственных препаратов стал более целенаправленным
Перечень биомишеней прилагается.
Подготовлено Центром корпоративных коммуникаций С-ГРУП