Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило электронные таблетки для пациентов с шизофренией, биполярным расстройством и депрессией: в них встроен сенсор, который позволяет врачу убедиться в том, что лекарство принято должным образом и отследить таблетку с помощью внешнего устройства. Речь идет о таблетках Abilify MyCite (Арипипразол) производства компании Otsuka Pharmaceutical Co Ltd. Они идут в комплекте с отслеживающим устройством, разработанным фирмой Proteus Digital Health. Система позволяет врачам объективно оценивать то, соблюдают ли пациенты предписанный режим приема препарата, сообщает Reuters. Сенсор размером с крупинку соли активируется при воздействии желудочного сока и посылает сигнал на внешнее устройство-патч, которое уже передает информацию на мобильное приложение. Пациенты ( и врачи, если имеют доступ к этому приложению) могут таким образом вести журнал приема таблеток. Производитель предупреждает, что лекарство не предназначено для больных деменцией и может быть опасно для них. Навигация по записям Janssen передумала судиться с Samsung Bioepis Протеиновые коктейли могут вредить коже