Британский регулятор не одобрил препарат Bayer для лечения рака печени

Британский регулятор не рекомендует применять препарат Stivarga (регорафениб) компании Bayer для пациентов с неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой, у которых возникла непереносимость препарата сорафениб. Об этом говорится в консультативном документе Национального института здравоохранения и совершенствования медобслуживания Великобритании (NICE).

В настоящее время в Британии для пациентов, у которых непереносимость сорафениба или болезнь прогрессирует на фоне приема этого препарата, остается только поддерживающая терапия. В Европе для таких пациентов лицензирован препарат Stivarga, однако NICE отмечает, что здесь выгода с точки зрения выживаемости неясна, так как эта группа пациента не была включена в клиническое исследование, PharmaTimes.