В России с 1 марта 2017 года вступают в силу приказы Министерства здравоохранения РФ, утверждающие правила надлежащей аптечной практики и надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных средств. Об этом сообщается на сайте Роздравназдора. Правила надлежащей практики устанавливают требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности. Особое внимание в нормативных правовых актах уделяется созданию и функционированию системы менеджмента качества в организациях, осуществляющих фармацевтическую деятельность. Это позволит повысить качество предоставляемых аптеками услуг . Навигация по записям Объем коммерческого рынка лекарств в ноябре 2016 года составил 54,2 млрд рублей Штрафа за завышение цен на препараты из перечня ЖНВЛП пока нет