В правительство Российской Федерации поступил на согласование законопроект, «7+5», подразумевающий добавление пяти новых заболеваний в программу «Семь высокозатратных нозологий». Об этом сказал член комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый на круглом столе, посвященном проблемам финансирования генетических заболеваний, который прошел в СФ. «Решение этого вопроса будет проходить поэтапно, — пояснил Круглый. — Однако, когда он будет решен окончательно – трудно сказать. Несколько дней назад министр здравоохранения Вероника Скворцова отмечала, что в этом году выделено на дополнительное лечение орфанных заболеваний 8 миллиардов, а нужно примерно в три раза больше». По словам Владимира Круглого Финансово-экономическое обоснование проекта «7+5» предусматривает финансирование в 24 миллиарда рублей, однако пока такое количество финансовых расходов невозможно из-за бюджетных ограничений. К сожалению, по словам экспертов, популяционная ноша мутаций постоянно растет. Кроме того, при обсуждении финансовых моделей необходимо иметь в иду, что финансирование терапии заболеваний, вызванных мутациями, должно быть организованно для пациента пожизненно. Таким образом, необходимы научные исследования, которые позволят проводить не симптоматическое лечение, а редактирование генома, так как, только генетическое вмешательство может окончательно решить проблему орфанных заболеваний. Напомним по словам председателя Совета Федерации Валентины Матвиенко, на финансирование лечения орфанных заболеваний будет выделено дополнительно 9 млрд рублей, тем не менее для полного лекарственного обеспечения всех пациентов России необходимо 40 миллиардов рублей. Навигация по записям Вероника Скворцова пообещала обратить внимание Минздрава на вопрос освобождения частных клиник от налогов на прибыль Законпроект о врачах, нарушающих протоколы, почти готов