Томские ученые исследуют новый метод диагностики хромосомных аномалий эмбрионов

Специалисты НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН ведут исследования, которые могут сделать диагностику  хромосомных аномалий эмбрионов перед экстракорпоральным оплодотворением более точной.

Хромосомные аномалии могут привести к выкидышу или отклонениям у новорожденного ребенка. Существующий на сегодняшний день метод выявления аномалий – биопсия на стадии бластоцисты примерно через пять дней после оплодотворения в пробирке. Бластоциста – это полый шар с жидкостью внутри, стенки которого состоят из клеток. Для преимплатанционной диагностики берут около пяти клеток. Но эти данные не вполне надежны, так как часть клеток может быть нормальной, а часть – с аномалиями, которые при исследовании могут не заметить.

При этом уже доказано, что жидкость тоже  несет генетическую информацию. Новый метод, который предлагают томские ученые, основан на том, чтобы заодно с клетками брать и жидкость.

Следующий этап исследования – клинические испытания, во время которых врачи проведут стандартную биопсию для ЭКО, а ученые параллельно возьмут жидкость из полости бластоцисты и после результатов ЭКО сравнят прогнозы, полученные двумя методами.