Два основных варианта маркировки лекарств рассматриваются в настоящий момент, сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко на конференции “Фарммедобращение 2016”. Его цитирует РИА Новости.
Ранее Мурашко сообщил, что упаковки некоторых видов лекарств планируется чипировать, что позволит отслеживать легальную цепь поставок от начала до конца. Пилотная часть проекта начнет работать с 1 января 2017 года.
“На сегодняшний день мы пришли к заключению, что мы остаемся в двух вариантах маркировки лекарственных препаратов: это двухмерный штриховой код в любом случае, но нанесенный либо непосредственно на вторичную упаковку, либо нанесенный на марку. Марка, соответственно, в данной ситуации несет двойную роль: это контроль первого вскрытия и общая маркировка”, — сказал Мурашко.
Он также отметил, что от использования радиочастотных меток, которое рассматривалось ранее и испытывалось в исследовательских институтах, было решено отказаться.
“Сегодня рабочая группа выработала основные контрольные требования к идентификационным маркам по беспрепятственности считывания и неотчуждаемости кода, в том числе установлены размеры отдельных точечных символов, класс качества уровня нанесения печати, и непосредственно использование кодирования”, — сказал Мурашко.
По его словам, на идентификационных марках должны быть отражены идентификационный номер лекарственного препарата и серии продукции, уникальные идентификационный номер вторичной упаковки, дата истечения срока годности и дополнительные данные.
You must be logged in to post a comment Login