Росздравнадзор приостановил реализацию отечественной глюкозы для больниц и аптек

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) приостановила реализацию 36 серий отечественной глюкозы для внутривенного введения. Больницы и аптеки должны проверить наличие указанных серий, изъять сомнительный препарат и  сообщить о результатах проверки.

Росздравнадзор сообщил о приостановлении реализации глюкозы, производства ООО «Гротекс». Ведомство насторожили значения рН лекарственного препарата, которые были выявлены в ходе исследований.

Полное название лекарственного средства:  «Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (10), пачки картонные». Серия препарата, реализацию который необходимо приостановить (всего 36 серий) – 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.

О результатах проверок необходимо сообщить в территориальные органы Росздравнадзора, которые  должны проконтролировать изъятие из обращения препарата