Разработан порядок проведения мониторинга движения и учета ЛП по программе «7 нозологий»

Минздрав России опубликовал проект Документа «Об утверждении порядка осуществления мониторинга движения и учета лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, в субъектах Российской Федерации».

Как сказано в пояснительной записке к документу, Проектом постановления Правительства «О внесении изменений ‎в постановление Правительства Российской Федерации от 26.12.2011 № 1155 ‎«О закупках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей» внесен пункт 14.1, согласно которому Министерство здравоохранения Российской Федерации в установленном порядке осуществляет мониторинг движения и учета лекарственных препаратов в субъектах Российской Федерации.

В соответствии с вносимыми изменениями Министерством здравоохранения Российской Федерации так же разработаны:

форма № 1 «Сведения о номенклатуре и количестве лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей»,
форма № 2 «Сведения о дефиците лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей»,
форма № 3 «Сведения об излишках лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей», требующие утверждения приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации.

Общественное обсуждение документа продлится до 8 сентября 2016 года.