Инспектирование на соответствие надлежащим практикам фармаконадзора в рамках ЕАЭС начнётся, скорее всего, в 2018 г. Об этом на конференции «Клинические исследования в России и ЕАЭС» заявила заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лаборатории Республиканского центра экспертиз и испытаний в здравоохранении Минздрава Беларуси Светлана Сеткина. По её словам, сейчас разрабатывается документ, который пропишет единые принципы инспектирования по фармаконадзору. В четвёртом квартале 2016 г. его проект появится в отрытом доступе. В дальнейшем ЕЭК ожидает отзывы участников рынка. Светлана Сеткина призвала всех заинтересованных специалистов поучаствовать в обсуждении. Елена Калиновская, «Фармацевтический вестник» Навигация по записям «ГИЛС и НП» начинает сотрудничество с итальянским инновационным кластером C.H.I.C.O. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова вошел в десятку лучших вузов России