Препарат Amicus для лечения ран при буллезном эпидермолизе оказался неэффективен

Американский разработчик лекарств Amicus Therapeutics Inc прекращает инвестировать какие-либо клинические испытания своего ранозаживляющего препарата SD-101 для лечения волдырей и повреждений кожи при буллезном эпидермолизе.

Как заявила компания в среду, по итогам двойного слепого, плацебо-контролируемого исследования фазы 3 не было достигнуто статистически значимых показателей в экспериментальной группе в сравнении с группой плацебо. В исследовании участвовали пациенты с подтвержденным диагнозом БЭ (симплексный, рецессивный дистрофический и соединительный, кроме синдрома Херлитца). По итогам исследования, компания не зафиксировала различий во времени заживления ран между двумя группами пациентов, а также по проценту пациентов с закрывшимися ранами, сообщается на сайте компании.