Еврокомиссия одобрила препарат Pfizer для лечения острой лимфобластной лейкемии

Еврокомиссия одобрила использование в ЕС препарат Besponsa (inotuzumab ozogamicin) компании Pfizer в качестве монотерапии для лечения взрослых с рецидивирующей CD22-положительной B-клеточной острой лимфобластной лейкемии (ОЛЛ).

Besponsa стал первым и единственным конъюгатом моноклонального антитела (antibody drug conjugate), доступным для пациентов в ЕС с данным типом лейкемии. Препарат даст возможность пациентам с особо трудноизлечимой формой лейкоза воспользоваться новым методом лечения вне химиотерапии, сказал региональный директор подразделения компании Pfizer Oncology Андреас Пенк.

Цель лечения состоит в том, чтобы достичь полной ремиссии без чрезмерной токсичности, чтобы пациенты могли перейти к дополнительному терапевтическому вмешательству, особенно к трансплантации стволовых клеток, что является наиболее признанным вариантом продления выживаемости пациентов, сообщается на сайте компании.